| |
Tak bardzo cieszyliśmy się z nadchodzących narodzin naszej córeczki. Niestety wszystko stało się tak nagle i nieoczekiwanie szybko. Natalia, tak ma na imię nasza pociecha, przyszła na świat 24.06.1989 roku o miesiąc za wcześnie, przynosząc nam ogromną radość, a zarazem ból...
Diagnoza straszna : rozszczep kręgosłupa
(Spinabifida) i wodogłowie (Hydrocephalus) . Nigdy nie będzie mówić, chodzić, siedzieć...
|
|
|
 |
 |
|
 |
|
 |
|
Tak mówili lekarze.
Trzy długie miesiące spędziła w szpitalu dziecięcym w Hanowerze. Była 5 razy operowana.
Niestety nie może chodzić, siedzi na wózku inwalidzkim, bardzo mało mówi, ale nas rozumie. My zrobiliśmy dla naszej córeczki wszystko co w naszej mocy. Jeździliśmy prywatnie do różnych specjalistów w Niemczech i za granicą. Nic nie dało znaczących rezultatów. Dzisiaj pogodziliśmy się z faktem, że nasza 16 letnia córeczka nie będzie nigdy chodzić, ale mamy iskierkę nadziei, że może kiedyś zacznie mówić. Lekarze twierdzą, że w mózgu jest jakaś blokada, bo normalnie powinna Natalia z jej chorobą mówić i być w pełni sprawna umysłowo, ale nie potrafią stwierdzić gdzie jest ta blokada. To właśnie spędza nam sen z powiek. Chcemy tylko, aby zaczęła mówić, bo to, że siedzi na wózku jest teraz mało istotne.
Przecież świat stoi otworem przed ludźmi na wózkach inwalidzkich, ale tylko wtedy gdy mózg ich pracuje normalnie i potrafią się komunikować ze światem.
|
|
|
 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
My przeszliśmy z Natalią różne terapie ze zwierzętami, które sami finansowaliśmy.
Ostatnio zabłysła znowu iskierka nadziei!
Byliśmy w marcu 2005 na wyspie Curacao koło Wenezueli na terapii z delfinami. 10 godzin lotu dla Natlalki było z pewnością męczarnią, ale dało jednak rezultaty!
Zauważyliśmy znaczne zmiany! Natalia zaczęła więcej mówić, jest o wiele spokojniejsza i bardziej skoncentrowana.
Niestety koszty terapii, przeloty i zakwaterowania ( oprócz wyżywienia) wynoszą ok. 10 tys. Euro. Tą terapię zapłaciliśmy sami z własnych oszczędności. Nie jesteśmy zamożni, pracujemy, ale niestety nie stać nas na jeszcze 1 lub 2 terapie które mogą dać dopiero oczekiwane rezultaty. Natalia powinna jak najszybciej tam ponownie wrócić... ma 16 lat i za 2, 3 lata jej umysł nie będzie już taki chłonny. My czekaliśmy w kolejce na terapię około 4 lata. Teraz jest o wiele łatwiej, ponieważ otwarto to nowe centrum na Curacao, można szybciej dostać wolne miejsce.
Prosimy ludzi dobrego serca na całym świecie, którzy chcieliby spełnić dobry uczynek o POMOC, bo nie ma większego skarbu na świecie jak zdrowe dziecko – o tym wiemy najlepiej...
Pytania można kierować na adres DOLPHIN AID, organizacji w której założone jest Konto, lub z nami bezpośrednio pod adresem mailowym - help@4natalia.de.
Za każdą pomoc na
Konto : 1900731479,
BLZ 250501801 – Sparkasse Hannover
będziemy WDZIĘCZNI !!!
Z całego serca dziękujemy nawet za przeczytanie.
Rodzice Natalii i jej młodszy 9 letni brat Gabriel, który jest - Bogu dziękować ZDROWY !!!
|
|
|
|
